Закрыть ... [X]

Что такое полимерные отношения

    Показатель токсичности продуктов горения полимерных материалов—отношение к единице объема замкнутого пространства материала, при сгорании которого выделяющиеся продукты вызывают гибель 50% подопытных животных. Этот показатель следует использовать для сравнительной оценки токсичности продуктов горения веществ. [c.13]
    Большинство ИК-полос поглощения полимерных веществ соответствует определенным колебаниям атомов в полимерной цепи. Поэтому надежная интерпретация спектров полимеров может быть проведена лишь на основе теоретического анализа колебательных спектров отдельных фрагментов полимерной цепи. Помимо химического строения на колебательный спектр полимеров значительное влияние оказывает положение одних звеньев по отношению к другим, а также межмолекулярное взаимодействие между цепями. Это дает возможность использовать метод ИК-спектроскопии для изучения физической структуры полимеров степени разветвленности полимерной цепи, кристалличности полимера, конформации цепей, характера межмолекулярного взаимодействия, содержания двойных связей разных типов, характера присоединения мономерных единиц и т. п. [c.70]
    Свинец- и оловоорганические соединения в последнее время находят применение в качестве инсектицидов и фунгицидов. Например, на основе этих соединений можно получать полимерные вещества, обладающие высокой активностью по отношению к плесневым грибкам и микробам. Поэтому они могут использоваться как защитные покрытия для металлов, древесины, бетона, текстильных и других материалов. Краски и лаки на их основе применяются для защиты подводных частей судов от обрастания морскими организмами. Стекло, металл, дерево и другие строительные материалы, по1 рытые такими веществами, приобретают высокую стойкость к действию плесневых грибков в тропических условиях. [c.178]
    Из рис. 90 видно, что в контрольной капсуле 12 (см. рис. 84) полимерные вещества накапливаются за счет выпадения их из газа на поверхность сетчатого цилиндра капсулы.на всем протяжении испытаний т=25 ч. В капсулах 10 и 8, находящихся под воздействием парогазовой смеси, навеска полимера уменьшается, т. е. отношение (7п.к/Сп.н=/(т) убывает. [c.203]
    В химии полимеров к классическим высокомолекулярным соединениям принято относить вещества с молекулярной массой 5000 и выше. Однако, как утверждают Стрепихеев и Деревицкая [118], между высокомолекулярными (ВМС) и низкомолекулярными соединениями (НМС) нельзя провести резкую границу. Так, к ВМС нефтяного происхождения относят вещества с молекулярной массой значительно меньшей, чем для обычных полимерных веществ. По мнению авторов [118], парафины с молекулярной массой около 1000 обладают всеми свойствами ВМС. В настоящей работе к ВМС принято относить гетероциклические соединения и углеводороды с молекулярной массой более 1000. В соответствии с современными взглядами, основанными на коллоиднохимических представлениях, нефть и нефтепродукты являются сложными смесями, различающимися качеством и отношением концентраций ВМС к НМС. [c.11]
    Непосредственно на полимерных веществах доступны определению реальные размеры Я молекулярных клубков, например по их гидродинамическому объему, вычисленному по вязкости разбавленных растворов. Так как размер клубка зависит от качества растворителя, то инвариантной по отношению к свойствам растворителя характеристикой полимера является размер клубков в 0-растворителе. С другой стороны, можно вычислить размер цепи Яц при свободном вращении жестких сегментов Куна (при известной величине контурной длины полимерной цепи). Это дает возможность найти длину г сегментов Куна или параметр набухания [c.815]
    Результаты исследования одних осадков нельзя в точности перенести иа другие. Все осадки различаются по составу, поверхностным свойствам и формам частиц. Коллоидные фракции осадков, как известно, сильно влияют на дозу полиэлектролитов [10] и фильтруемость необработанных осадков [3]. Свойства ила зависят от типа окисляемого органического вещества, возраста ила, отношения количества субстрата к массе бактерий, температуры и содержания растворенного кислорода. В эндогенных условиях на поверхности бактерий возрастает количество внеклеточного полимерного вещества [И]. [c.196]
    Большой интерес представляет изучение взаимодействий с поверхностью твердых тел (наполнителей, пигментов, армирующих волокон, подложек) макромолекул полимерных веществ. Обычные методы изучения адсорбции из растворов и теплоты адсорбции из растворов в случае макромолекул дают косвенную информацию о взаимодействии, и их результаты часто затруднительно интерпретировать. В случае же внутренних поверхностей раздела в уже сформированных наполненных, пигментированных или армированных полимерных материалах, а также в случае поверхностей раздела полимерная пленка — подложка изучение взаимодействий макромолекул с поверхностью твердого тела встречает значительные трудности. Поэтому представляет большой интерес разработка методов прямого исследования молекулярных взаимодействий на таких поверхностях раздела. Спектральные методы обладают в этом отношении большими возможностями. [c.261]
    Специфические особенности физики полимеров, позволяющие рассматривать ее как особую отрасль физики, связаны, как известно, с тем, что полимерные молекулы состоят из большого числа мономерных единиц и обладают большим числом внутренних степеней свободы. Гибкость макромолекул, объясняющая особые свойства полимерных веществ (и прежде всего, их высокоэластичность), в свою очередь, требует объяснения и детального описания в связи с химическим строением конкретных полимеров. Поэтому физика индивидуальных макромолекул становится важнейшей в принципиальном отношении главой физики полимеров, так как установление связи между физическими свойствами макромолекул и их химическим строением должно открыть путь к синтезу полимеров с заданным комплексом физико-механических характеристик, удовлетворяющих потребностям практики. [c.11]
    Поливиниловый спирт является единственным синтетическим полимером, который получают не полимеризацией мономера, а путем превращения других полимерных веществ, — обычно гидролизом его сложных эфиров (поливинилацетата и др.). Поливиниловый спирт в основном сохраняет структуру и степень полимеризации исходного поливинилового эфира, омылением которого он был получен. Было неоднократно доказано, что как при омылении полимеров сложных эфиров, ведущих к образованию поливинилового спирта, так и при обратном процессе — эфиризации поливинилового спирта с получением полимеров сложных эфиров, если эти процессы проведены в определенных условиях, степень полимеризации, т. е. длина цепи макромолекулы, практически мало меняется. Такая устойчивость основной макромолекулы к химическим процессам, ведущим к изменениям за счет побочных функциональных групп полимера, открывает возможность для ряда макромолекулярных превращений, обеспечивающих получение новых и ценных я промышленном отношении продуктов. [c.295]
    Термоэмиссионный метод. Эмиссия полимеров в вакууме —процесс термического диспергирования полимерных веществ в вакууме, приводящий к выделению активных фрагментов полимерных цепей, последующее взаимодействие которых при осаждении на поверхности твердых тел приводит к образованию тонкого полимерного покрытия [77]. В технологическом отношении процесс сравнительно прост и легко осуществим. Перспективность его заключается в том, что этим методом можно получать покрытия толщиной от нескольких десятков ангстрем до нескольких микрон на поверхностях весьма сложной конфигурации, не подвергая их термическому, радиационному или другим видам воздействия. Однако сложность физико-химических реакций как в самом диспергируемом полимере, так и на поверхности пленкообразования требует индивидуального подхода к каждому конкретному случаю применения метода. [c.164]
    Изучению поверхностного натяжения (а) тройных растворов различных классов посвящено большое число работ, но среди них нет ни одной работы, посвященной изучению поверхностных явлений тройных растворов, содержащих хотя бы одно полимерное вещество, что во многих случаях не является случайным. Большая вязкость полимерных растворов, а также большие молекулярные веса полимерных компонентов делают эту задачу исключительно сложной в методическом отношении. [c.76]
    В техническом отношении большую ценность имеют такие материалы, которые наряду с комплексом физико-механических свойств, характерных для органических полимерных веществ (эластичность и др.), обладают тепловой и химической стойкостью, присущей силикатам. Структура этих материалов характеризуется содержанием элементов, типичных для обоих классов полимеров. Полимеры, основная цепь которых содержит силоксановые связи, а боковые группы — углеродистые связи, называют кремнийорганическими. [c.43]
    Причина очевидного несоответствия теории с экспериментом в отношении полимерных материалов станет ясна, если заметить, что отношение Р Г2Е представляет собой потенциальную энергию вещества, когда на него действует внешняя нагрузка Р (знакопеременная). [c.73]
    По отношению к полимерам необходимо отметить следующие терминологические особенности в понятиях о их структурах, соответствующие ступеням организации материи в полимерном веществе  [c.156]
    В отношении полимерных материалов возникают дополнительные осложнения, связанные с наличием у них двух видов связей (внутримолекулярных и межмолекуляр-ных) и с тем, что полимерные материалы представляют собой полукристаллические вещества с определенным содержанием аморфной фазы или являются полностью аморфными. В последнем случае вследствие неупорядоченности структуры возникает вопрос о способе расчета энергии взаимодействия между кинетическими единицами и суммы состояний. [c.45]
    Особое место в опубликованных работах занимают вопросы защитных свойств этих веществ по отношению галогенидов серебра. В них описано значительное количество полимерных веществ, из которых лишь ограниченное число может быть использовано в фотографических эмульсиях, так как они снижают чувствительность или вызывают вуаль. При исследовании защитных свойств высокополимерных веществ широкое распространение получило измерение абсолютной мутности разбавленных эмульсий нефелометрическим методом. Эвва [106— 109] на основе исследований Аммана-Брасса [105] дал теоретическое обоснование такого метода исследования. Для характеристики этого способа дана экспериментальная кривая зависимости относительной мутности от размеров микрокристаллов галогенидов серебра, полученная Амманом-Брассом [ 105] и представленная на рис. 34. [c.116]
    В кинодекорационной технике, как известно, основным материалом до последнего времени являлось дерево в бутафории — гипс, папье-маше и др. Использование этих основных материалов декорационно-постановочной техники связано с длительным временем изготовления декораций, т. е. простоями павильонных площадей и исключительно низкой производительностью труда, в особенности при изготовлении бутафории. В этом отношении замена таких материалов полимерными веществами резко повышает производительность труда, сокращает сроки изготовления бутафорных изделий и улучшает их качество. Вот почему в последнее время на киностудиях США, ГДР, ФРГ и в других странах стали усиленно развивать применение полимеров для указанных целей. [c.115]
    Химически стойкие органические материалы. Некоторые синтетические полимерные вещества проявляют большую стойкость по отношению к водным растворам серной кислоты. Поэтому с развитием производства высокомолекулярных органических соединений (полимеров) и пластических масс на их основе в производстве серной кислоты все шире начинают применять эти материалы для защиты поверхности металлов от разрушения (коррозии). В конструктивном отношении они имеют много преимуществ хорошо обрабатываются на станках, их можно прессовать, сваривать, штамповать, формовать, склеивать, прокатывать в листы, вытягивать в ленты и т. д. Они легче и дешевле. металлов, благодаря чему могут конкурировать не только с цветными, но и с черными металлами. Их все шире применяют как для защитных покрытий металлов, так и для изготовления самих аппаратов, всевозможных деталей, трубопроводов, вентилей и т. д. Существенным недостатком этих конструкционных материалов является пониженная устойчивость их к температуре. Большинство из них может работать при температурах не выше 100° С. [c.27]
    Развитие современной физики и химии высокомолекулярных соединений немыслимо без все более широкого применения ряда новых методов исследования, позволяющих получить важную информацию о структуре и свойствах полимерных веществ. Наряду со специфическими методами исследования, пригодными в основном для изучения макромолекулярных веществ, все большее распространение получают известные, классические методы, применяющиеся в физике и химии низкомолекулярных веществ, но модифицированные для использования их и в мире больших молекул. При этом очень важно знать границы применимости конкретного метода, тип и объем информации, которую он может дать для исследователя, и конкретные экспериментальные условия применения данного метода. В этом отношении предлагаемая читателю книга Новейшие методы исследования полимеров в значительной степени расширяет представления специалистов, имеющих дело с полимерными веществами, о возможностях применения ряда сравнительно малоизвестных и новых методов исследования и поможет выбрать и оценить те или иные конкретные способы изучения структуры и свойств полимеров. [c.5]
    При проведении поликонденеации в растворе необходимо также обращать внимание и на тщательную очистку растворителя. В случае загрязненного растворителя возможны побочные реакции, приводящие к остановке роста полимерной цени. Очень часто для получения хороших результатов необходимо, чтобы полимер, получающийся поликонденсацией в растворе, был хорошо растворим в данном растворителе и, конечно, чтобы растворитель был инертен в отношении исходных веществ и продуктов поликоиденсации. [c.208]
    Наконец, химическая активность полимерного вещества может оказаться иной, если последнее находится в деформированном состоянии, например в виде образца, подвергнутого действию механического поля. Следует полагать, что благодаря механической активации отдельных связей в макромолекуле, как это всегда имеет место в процессах механохимии, отношение такого напряженного полимерного образца к термодеструкции, окислению и другим реакциям будет иным, чем для того же полимера в твердой фазе, но не подвергнутого механическому напряжению. [c.272]
    Ионообменные процессы были открыты в природных соединениях типа алюмосиликатов (глин), называемых теперь цеолитами (см. выше) или молекулярными ситами. В них ионы щелочных или щелочноземельных металлов, находящиеся в кристаллической решетке, способны обмениваться с другими катионами, находящимися в другой фазе. В дальнейшем были синтезированы высокомолекулярные полимерные вещества (смолы), отличающиеся стойкостью по отношению к кислотам и основаниям, окислителям и восстановителям. [c.265]
    В качестве основного субстрата дыхания растения используют углеводы — наиболее распространенные и важные в энергетическом отношении соединения, причем в первую очередь окисляются свободные сахара. Если растения испытывают в них недостаток, субстратами окисления могут быть запасные полимерные вещества — полисахариды и белки, а также жиры, но лишь после их гидролиза. Поли- и дисахариды гидролизуются до моносахаридов, жиры — до глицерина и жирных кислот, белки - до аминокислот (рис. 4.10). [c.164]
    Важнейшими критериями при выборе водорастворимых полимеров как высокомолекулярной основы ингибирующих составов являлись невысокая стоимость, доступность, отсутствие токсичного действия на организм, химическая инертность по отношению к конденсату и материалу труб. За основу были взяты следующие полимерные вещества карбок- [c.67]
    Олигомеры. Олигомерами называются среднемолекулярные вещества с коэффициентом полимеризации 60—80, хорошо отверждающиеся и переходящие в неплавкие и нерастворимые полимерные вещества. Они представляют собой вязкие жидкости, хорошо смешивающиеся с любыми наполнителями, а затем могут отверждаться в монолит, принимая любую форму. Время отверждения можно регулировать в широких пределах, меняя отношение масс смолы-олигомера, пластификатора или растворителя и отвердителя, а также температуру. [c.488]
    Сравнительно подробно изучена для обобщенного тела расслоения трехком поненгной системы с участием полимерного вещества одна ветвь кривой равновесия а плоскости сечения по составу. Речь идет о так называемых числах осаждения , или числах разбавления , применяемых для характеристики растворяющей способности той или иной жидкости по отношению к заданному полимеру или растворимости полимера того или иного состава по отношению к определенному растворителю. [c.131]
    С точки зрения модификации полимеров в направлении образования углеродистых структур для нас наибольший интерес представляет вторая группа полимеров. Определение термодинамических параметров процесса пиролиза этой группы полимеров более затруднительно, особенно для полимеров сетчатого строения, для которых понятие молекулярного веса теряет свой смысл. Необходимость разработки новых путей подхода к решению данной задачи в отношении карбопизующихся полимеров очевидна. Здесь следует подчеркнуть важность работ по изучению тепловых эффектов пиролитических реакций и корреляции их с теплотами полимеризации, а также со строением и надмолекулярной структурой полимерных веществ. [c.163]
    В частности, вводимые в полимер низкомолекулярные вещества могут распределяться в нем различным образом. Частным случаем является равномерное распределение таких веществ во всем объеме полимера, что соответствует истинному растворению низкомолекулярпого вещества в полимере. В этом отношении полимерные системы отличаются от коллоидных снстем, в к-рых взаимодействие дисперсных частиц с дисперсионной средой ограничивается только поверхностными слоями. Но при наличии ограниченной совместимости полимера [c.535]
    Полиорганосилоксаны из-за большой гибкости цепей молекул и влияния обрамляющих групп на упаковку цепей обладают высокой газопроницаемостью. Полиор-ганосилоксановые пленки обладают максимальной из всех известных полимерных веществ газопроницаемостью по отношению к кислороду, азоту, СОа и водороду. [c.481]
    Большинство клеток растений окружены жесткой и очень прочной полисахаридной оболочкой, которую можно сравнить с пластиком, армированным стекловолокном. Каркас клеточных стенок растений состоит из перекрещивающихся слоев длинных, вытянутых целлюлозных волокон, прочность которьк превьппает прочность стальной проволоки того же диаметра (рис. 11-19). Волокнистый каркас усилен похожим на цемент матриксом, образованным из структурных полисахаридов другого типа и из полимерного вещества лигнина. Очень толстые клеточные стенки древесины в стволах деревьев позволяют им вьщерживать чрезвычайно большие нагрузки (рис. 11-19), Клеточная стенка бактерий (рис. 11 -20) располагается снаружи по отношению к клеточной мембране, образуя вокруг клетки жесткую пористую оболочку. Она физически защищает нежную клеточную мембрану и цитоплазму клетки. Структурной основой клеточных сте- [c.316]
    Множество исследований было посвящено изучению структуры воды в водных растворах полимеров, а также структуры воды в полимерных веществах, адсорбировавщих воду или набухших в воде. Хотя между исследователями существуют некоторые разногласия в трактовке истинной структуры, в целом общепринято, что молекулы воды вблизи сегментов полимера ведут себя в некоторых отношениях иначе, чем нормальная объемная вода, что связано с их взаимодействием с полимером [I—4] Эту аномальную воду часто называют связанной , незамерзающей , гидратационной , упорядоченной водой и т. п. Более того, некоторые исследователи отмечают, что может существовать еще один тип воды, не идентичной ни объемной, ни связанной воде [5—7]. Количество типов аномальной воды, по-видимому, зависит от примененных экспериментальных методов его определения. Большинство работ по структуре воды было выполнено с помощью гравиметрических, калориметрических, инфракрасных, диэлектрических измерений, спектроскопии ЯМР или измерения скорости ультразвука. [c.288]
    С. Н. Черкинский с соавторами (1970) изучали барьерную роль водопроводных сооружений в отношении группы веществ, нормируемых по санитарно-токсикологическому признаку вредности, в полупроизводственных условиях. Были изучены как органические (анилин, ди-хлордиэтиловый формальдегид), так и неорганические соединения (свинец, мышьяк, селен, молибден, фтор, нитраты). Изучению подвергались 3 полимерных соединения полиакриламид, ВА-102 и ВА-212. Полупроизвод-ственная установка состояла из дозаторов сырой воды и раствора коагулянта, вертикального отстойника и скорого фильтра. Для опытов использовали специально приготовленную воду с заданной цветностью — 60°, прозрачностью 1—2 см. Разные вещества добавляли к воде в количествах, соответствующих ПДК, а также в 5—10 раз превышающих ПДК. Воду подвергали коагуляции А1г(804)3, отстаиванию в течение 172—2 ч и фильтрации со скоростью 47г—5 м/ч. Эти условия приближались к натуральным условиям обработки воды на водопроводных станциях. [c.177]
    Поскольку константа экранирования обусловлена диамагнитными свойствами электронов, то можно предположить, что экранирование будет зависеть от электронного окружения, или, иными словами, величина константы экранирования будет зависеть от природы химической связи в разных молекулах и от химически различного положения, занимаемого атомом в молекулё. Эти различия должны отражаться в спектре ЯМР. Например, протон гидроксильной группы обладает электронным окружением, несколько отличающимся от протона, присоединенного к метиленовой группе, а последний в свою очередь отличается от протонов в ароматическом цикле. Резонансное поглощение для протонов, характеризующихся различным окружением, будет наблюдаться в разных областях спектра ЯМР, а интенсивность сигнала будет пропорциональна относительному количеству протонов каждого вида. Смещение полосы в спектре ЯМР, соответствующей данному виду протонов, по отношению к какой-либо полосе поглощения, выбранной в качестве стандарта, называется химическим сдвигом. Эти смещения малы и составляют в случае протонного магнитного резонанса только несколько миллионных долей. В данном сообщении рассмотрение начато с протонного резонанса вследствие большого распространения протонов в полимерных веществах. [c.262]
    Особенно неблагоприятными свойствами в этом отношении обладают ароматические олефины типа индена и полярная смолистая фракция, состоящая из азотистых оснований, фенолов, алкилтнофепов и полимерных веществ, богатых кислородом и азотом. [c.187]
    Проследить влияние надмолекулярных структур на реакции с участием макромолекул — весьма трудная задача, потому что для выявления именно этого эффекта в изменении реакционной способности полимеров надо быть твердо уверенным в том, что все другие причины и в первую очередь диффузионные факторы сведены к нулю. Между тем высокая склонность макромолекул к упо-. рядочению, причем не только в твердой фазе, но и в растворах, приводит к резкому возрастанию диффузионных помех при изучении кинетики реакций, и часто именно эти процессы определяют суммарную скорость реакции. Повышение плотности полимера при кристаллизации, образование прочной сетки водородных связей, затрудняюш ей доступ низкомолекулярного реагента, залечивание пор и микротреш ип при отжиге — все это в первую очередь сказывается на скорости диффузии реагента через твердое полимерное вещество, если речь идет о гетерогенной реакции с участием твердого полимера. В результате меняется фактически не собственно реакционная способность макромолекулы или ее звена, а доступность этой макромолекулы по отношению ко второму реагенту. [c.271]
    Рассматривая отношения С Н во фракциях асфальтенов как основной показатель их уплотнений (ароматизации) и прослеживая связанное с ним изменение Ксп, плотности, мол. веса (криоскопия в нафталине) и содержания серы в процентах, т. е. прослеживания изменение характеристик, связанных с химической структурой этих веществ (р1ис. 2), во всех случаях обнаруживается прямая зависимость этих характеристик от степени уплотнения, типичная при изменении свойств фракций, выделенных из веществ полимерного типа. Следовательно, полученные результаты согласуются с общими представлениями об асфальтенах как сложных смесях полимерного типа, содержащих фракции, находящиеся на различной стадии конде1 сации. [c.15]
Смотреть страницы где упоминается термин Отношения полимерные веществ: [c.46]    [c.91]    [c.482]    [c.30]    [c.306]    [c.160]    [c.281]    [c.410]    [c.48]    [c.220]    Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.229 ]

Loading...



Источник: http://chem21.info/info/1080474/

Поделись с друзьями



Рекомендуем посмотреть ещё:



Сочинения - Страница 99 - Результат из Google Книги Фото маникюра френч на миндалевидных ногтях

Что такое полимерные отношения Определение свойств полимеров - ПластЭксперт
Что такое полимерные отношения Строительные минеральные вяжущие материалы
Что такое полимерные отношения Препаративные методы химии полимеров
Что такое полимерные отношения Избранные произведения. Том 2
Что такое полимерные отношения Полимерные трубы Википедия
Что такое полимерные отношения Полимеры Википедия
Quot;Как дела" - "Хорошо!" : Форум по отдыху в Египте : Египетский Клуб Видео уроки по плетению кос и фото-подборка для ценителей таких Женский интимный пирсинг прокол кристина с украшением фото / Тату Интернет магазины Германии Кожа 1. Малая медицинская энциклопедия Магазины в Сити-парке ГРАД в Воронеже. Одежда ПМС: инструкция по выживанию - Maxim Протезы зубные нейлоновые: цена, виды и фото

ШОКИРУЮЩИЕ НОВОСТИ